Repozytorium

Mononuclear copper(II) complexes of alloferons 1 and 2: a combined potentiometric and spectroscopic studies.

Autorzy

Teresa Kowalik-Jankowska

Łukasz Biega

Mariola Kuczer

Danuta Konopińska

Rok wydania

2009

Czasopismo

Journal of Inorganic Biochemistry

Numer woluminu

103

Strony

135-142

DOI

10.1016/j.jinorgbio.2008.09.013

Kolekcja

Naukowa

Język

Angielski

Typ publikacji

Artykuł

Streszczenie

Mononuclear copper(II) complexes of the alloferon 1 His-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly, alloferon 2 Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly, Ac-alloferon 1 Ac-His-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly and Ac-alloferon 2 Ac-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly have been studied by potentiometric, UV-vis, CD and EPR spectroscopic methods. The potentiometric and spectroscopic data shows that acetylation of the amino terminal group induces significant changes in the coordination properties of the Ac-alloferons 1 and 2 compared to the alloferons 1 and 2, respectively. The presence of four (Ac-alloferon 1) or three (Ac-alloferon 2) histidyl residues provides a high possibility for the formation of macrochelates via the exclusive binding of imidazole-N donor atoms. The macrochelation suppresses, but cannot preclude the deprotonation and metal ion coordination of amide functions and the CuH(-3)L species with [N(Im), 3N(-)] bonding mode at pH above 8 are formed. The N-terminal amino group of the alloferons 1 and 2 takes part in the coordination of the metal ion and the 4N complex with [NH(2), 3N(Im)] coordination mode dominates at physiological pH 7.4 for alloferon 1 and the 3N [NH(2), CO, 2N(Im)] binding mode for alloferon 2. However, at higher pH values sequential amide nitrogens are deprotonated and coordinated to copper(II) ions.

Słowa kluczowe

Alloferon 1, Alloferon 2, Copper(II) complexes, Stability constants, Spectroscopic studies

Adres publiczny

https://doi.org./10.1016/j.jinorgbio.2008.09.013

Strona internetowa wydawcy

http://www.elsevier.com

Podobne publikacje
2016

High stability and biological activity of the copper(II) complexes of alloferon 1 analogues containing tryptophan.

Kadej Agnieszka, Kuczer Mariola, Czarniewska Elżbieta, Urbański Arkadiusz, Rosiński Grzegorz, Kowalik-Jankowska Teresa

2011

Copper(II) complexation by (pyridinyl)aminomethane-1,1-diphosphonic acid derivatives; spectroscopic and potentiometric studies.

Kowalik-Jankowska Teresa, Pietruszka Marta M., Jezierska Julia, Matczak-Jon Ewa, Kafarski Paweł

  • 13
    Lipiec 2021
    10:15

    6. posiedzenie Rady Dyscypliny Naukowej

    Rada Dyscypliny Naukowej Nauki Chemiczne   Uprzejmie zapraszam na posiedzenie Nr 6/2021, które odbędzie się dnia 13 lipca 2021 r. o godz. 10:15 w trybie zdalnym   Przewodniczący Prof. dr hab. Marcin Stępień     Porządek ...

  • 09
    Lipiec 2021
    11:00

    Publiczna obrona rozprawy doktorskiej mgr inż. Doroty Dudek

    zdalnie (aplikacja Teams)
  • 08
    Lipiec 2021
    10:00

    1. nadzwyczajne posiedzenie Rady Wydziału

    Wrocław, dnia 1 lipca 2021 r.          ZAPROSZENIE Uprzejmie zapraszam na 1. nadzwyczajne posiedzenie Rady Wydziału, które odbędzie się dnia 8 lipca 2021 r. (czwartek)  o  godz. 10.00    (tryb zdalny)     Porządek ...

  • 29
    Czerwiec 2021
    09:00
  • 22
    Czerwiec 2021
    01:00

    3. posiedzenie Rady Wydziału

    Wrocław, dnia 16 czerwca 2021 r.          ZAPROSZENIE Uprzejmie zapraszam na 3. posiedzenie Rady Wydziału, które odbędzie się dnia 22 czerwca 2021 r.  o  godz. 13.00    (tryb zdalny)     Porządek dzienny: Informacje ...