Repozytorium

Structural and thermodynamic aspects of water–carbonate exchange equilibrium for MIII/IV–EDTA–carbonate systems.

Autorzy

Rafał Janicki

Anna Mondry

Rok wydania

2019

Czasopismo

Inorganic Chemistry Frontiers

Numer woluminu

6

Strony

153-163

DOI

10.1039/c8qi01062e

Kolekcja

Naukowa

Język

Angielski

Typ publikacji

Artykuł

Streszczenie

The results of a thermodynamic description of ternary M–EDTA–carbonate (where M = Er(III), Th(IV)) complex formation are presented. The crystal structures of the novel [C(NH2)3]3[Er(EDTA)(CO3)]·H2O (I) and [C(NH2)3]4[Th(EDTA)(CO3)2]·5H2O (II) compounds were determined. The structural and UV-vis-NIR spectroscopic results of crystal I served as the model data to analyze the stoichiometry and stability of the Er(III)–EDTA–carbonate system in aqueous solutions. The formation of the [Er(EDTA)(CO3)]3– complex in solution under different conditions was examined by complementary techniques including temperature dependent UV-vis-NIR and NMR spectroscopy as well as potentiometry. It was established that the affinity of the carbonate for the Er(III)–EDTA chelate is strongly pH dependent. Thus reaction (A) [Er(EDTA)(H2O)2]− + CO32– ⇄ [Er(EDTA)(CO3)]3– + 2H2O is more favoured at near neutral pH, while reaction (B) [Er(EDTA)(OH)(H2O)2]2– + CO32– ⇄ [Er(EDTA)(CO3)]3– + 2H2O + OH− occurs under more basic conditions. The log β values were found to be 3.66 ± 0.07 and 0.20 ± 0.12 for reactions (A) and (B), respectively. The temperature dependence of log β allowed the determination of the enthalpy and entropy changes of both reactions for the first time (ΔH(A) = −2.8 ± 0.8 kJ mol−1, ΔS(A) = 62 ± 3 J mol−1 K−1 and ΔH(B) = 28.1 ± 4.6 kJ mol−1, ΔS(B) = 92 ± 15 J mol−1 K−1). These data indicate that the carbonate anion more readily displaces H2O than the OH− ligand. The obtained results are important not only from the point of view of environmental lanthanide and actinide mobility, but also for designing MRI contrast agents

Adres publiczny

https://doi.org/10.1039/c8qi01062e

Strona internetowa wydawcy

https://www.rsc.org/

  • 30
    Czerwiec 2020
    10:15

    Rada Dyscypliny Naukowej i Rada Wydziału 30.06.2020 ( porządek obrad)

    ZAPROSZENIE Uprzejmie zapraszam na 6. posiedzenie Rady Dyscypliny Naukowej, które odbędzie się dnia 30 czerwca 2020 r.  o  godz. 10:15   (w trybie zdalnym). Porządek obrad: I. Sprawy osobowe: Powołanie promotora rozprawy doktorskiej ...

    zdalnie
  • 18
    Czerwiec 2020
    10:15

    Posiedzenie Rady Dyscypliny Naukowej oraz Posiedzenie Rady Wydziału 18.06.2020

    Uprzejmie zapraszam na 5. posiedzenie Rady Dyscypliny Naukowej Nauki Chemiczne oraz 3. posiedzenie Rady Wydziału, które odbędą się w dniu 18 czerwca 2020 r.  (czwartek) w godzinach :  godz. 10:15  -Posiedzenie Rady Dyscypliny Naukowej   ...

    zdalnie
  • 18
    Czerwiec 2020
    10:15

    Rada Dyscypliny Naukowej i Rada Wydziału 18.06.2020 ( porządek obrad)

    ZAPROSZENIE Uprzejmie zapraszam na 5. posiedzenie Rady Dyscypliny Naukowej, które odbędzie się dnia 18 czerwca 2020 r.  o  godz. 10:15   (w trybie zdalnym). Porządek obrad: I. Sprawy osobowe: Powołanie promotora rozprawy doktorskiej ...

    zdalnie
  • 17
    Czerwiec 2020
    12:15

    WYKŁAD PRZEDHABILITACYJNY DR BARTOSZA SZYSZKO

    Dr Bartosz Szyszko  Rozbudowane porfirynoidy - makrocykliczne przełączniki i elementy konstrukcyjne układów supramolekularnych[Bartosz Szyszko - Autoreferat]Link do rozmowy na Zoom: https://zoom.us/j/99624144500 Po otwarciu linka proszę ...

    Zoom
  • 03
    Marzec 2020
    12:15

    Rada Wydziału 03.03.2020 ( porządek obrad)

    ZAPROSZENIE Uprzejmie zapraszam na 2. posiedzenie Rady Wydziału, które odbędzie się dnia 3 marca 2020 r.  o  godz. 12.15  w sali 145.   Porządek dzienny:   1. Informacje Dziekana  2. Sprawy dydaktyczne  3. Sprawy osobowe:      ...

    sala 145