Repozytorium

Experimental and Ab Initio  study on the intensities of f-f transitions for the molecular Eu(III)-DOTP system.

Autorzy

Rafał Janicki

Andrzej Kędziorski

Anna Mondry

Rok wydania

2019

Czasopismo

ChemistrySelect

Numer woluminu

4

Strony

1394-1402

DOI

10.1002/slct.201803182

Kolekcja

Naukowa

Język

Angielski

Typ publikacji

Artykuł

Streszczenie

The experimental f‐f transition intensities, derived from UV‐vis absorption and emission spectra of Eu(III)‐DOTP systems (where DOTP is 1,4,7,10‐tetraazacyclododecane‐1,4,7,10‐tetrayl)tetrakis‐(methylene))‐tetraphosphonate anion) in [C(NH2)3]5[Eu(DOTP)]⋅12.5H2O and K5[Eu(DOTP)]⋅11H2O crystals and in solution, were analyzed in terms of Judd‐Ofelt theory. A non standard approach was used to calculate Ωλ parameters by including both the absorption 7F02S+1LJ and emission 5D07FJ bands in the calculation procedure. The f‐f transition intensities of two {K4[Eu(DOTP)]} clusters representing the two different forms of Eu(III)‐DOTP complex in K5[Eu(DOTP)]⋅11H2O crystal, calculated within ab initio approach were compared with the experimental counterparts. The theoretical results provided a deeper insight into the nature of the hypersensitive and highly‐forbidden f‐f transitions for system under study. The possible improvements of the theoretical approach are discussed in the light of the known mechanisms contributing to the intensities of f‐f transitions. Finally the solution structure of the [Eu(DOTP)]5– complex was examined by complementary techniques including temperature dependent UV‐vis absorption and time‐resolved emission spectroscopy. This enabled us to show that the structure of the [Eu(DOTP)]5– complex in solution is practically the same as those in crystals. In particular it means that there are no water molecules coordinated to the central Eu(III) cation. The observed decrease of luminescence integral intensities of the 5D07FJ bands at elevated temperatures of solution, usually assigned to a chemical reaction, is brought about actually by the changes of solution viscosity.

Słowa kluczowe

ab initio calculations, DOTP, Eu(III), f-f transitions, UV-vis

Adres publiczny

http://dx.doi.org/10.1002/slct.201803182

Strona internetowa wydawcy

https://onlinelibrary.wiley.com

Podobne publikacje
  • 30
    Czerwiec 2020
    10:15

    Rada Dyscypliny Naukowej i Rada Wydziału 30.06.2020 ( porządek obrad)

    ZAPROSZENIE Uprzejmie zapraszam na 6. posiedzenie Rady Dyscypliny Naukowej, które odbędzie się dnia 30 czerwca 2020 r.  o  godz. 10:15   (w trybie zdalnym). Porządek obrad: I. Sprawy osobowe: Powołanie promotora rozprawy doktorskiej ...

    zdalnie
  • 18
    Czerwiec 2020
    10:15

    Posiedzenie Rady Dyscypliny Naukowej oraz Posiedzenie Rady Wydziału 18.06.2020

    Uprzejmie zapraszam na 5. posiedzenie Rady Dyscypliny Naukowej Nauki Chemiczne oraz 3. posiedzenie Rady Wydziału, które odbędą się w dniu 18 czerwca 2020 r.  (czwartek) w godzinach :  godz. 10:15  -Posiedzenie Rady Dyscypliny Naukowej   ...

    zdalnie
  • 18
    Czerwiec 2020
    10:15

    Rada Dyscypliny Naukowej i Rada Wydziału 18.06.2020 ( porządek obrad)

    ZAPROSZENIE Uprzejmie zapraszam na 5. posiedzenie Rady Dyscypliny Naukowej, które odbędzie się dnia 18 czerwca 2020 r.  o  godz. 10:15   (w trybie zdalnym). Porządek obrad: I. Sprawy osobowe: Powołanie promotora rozprawy doktorskiej ...

    zdalnie
  • 17
    Czerwiec 2020
    12:15

    WYKŁAD PRZEDHABILITACYJNY DR BARTOSZA SZYSZKO

    Dr Bartosz Szyszko  Rozbudowane porfirynoidy - makrocykliczne przełączniki i elementy konstrukcyjne układów supramolekularnych[Bartosz Szyszko - Autoreferat]Link do rozmowy na Zoom: https://zoom.us/j/99624144500 Po otwarciu linka proszę ...

    Zoom
  • 03
    Marzec 2020
    12:15

    Rada Wydziału 03.03.2020 ( porządek obrad)

    ZAPROSZENIE Uprzejmie zapraszam na 2. posiedzenie Rady Wydziału, które odbędzie się dnia 3 marca 2020 r.  o  godz. 12.15  w sali 145.   Porządek dzienny:   1. Informacje Dziekana  2. Sprawy dydaktyczne  3. Sprawy osobowe:      ...

    sala 145