Repozytorium
Wyszukaj
Kolekcje
Inne
Chiral pyrrolidine thioethers and 2-azanorbornane derivatives bearing additional nitrogen functions. Enantiopure ligands for palladium-catalyzed Tsuji-Trost reaction.
Autorzy
Rok wydania
2017
Czasopismo
Strony
162-172
DOI
10.3998/ark.5550190.p009.792
Kolekcja
Język
Angielski
Typ publikacji
Artykuł
Streszczenie
An efficient procedure for the synthesis of new enantiopure pyrrolidine-based sulfides bearing additional nitrogen donors and secondary amines based on a bicyclic 2-azanorbornane skeleton was developed. Their application as ligands in palladium-catalyzed Tsuji-Trost reactions led to high yields and up to 82% ee.
Słowa kluczowe
Amines, 2-azanorbornane, pyrrolidine, stereoselect ivity, thioethers, Tsuji-Trost reaction
Licencja otwartego dostępu
Licencja ta pozwala na kopiowanie, zmienianie, remiksowanie, rozprowadzanie, przedstawienie i wykonywanie utworu jedynie w celach niekomercyjnych. Warunek ten nie obejmuje jednak utworów zależnych (mogą zostać objęte inną licencją).
Pełny tekst licencji: https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/legalcode
Adres publiczny
Podobne publikacje
Efficient and selective synthesis of E-vinylamines via tungsten(0)-catalyzed hydroamination of terminal alkynes.
Kocięcka Paulina, Czeluśniak Izabela, Szymańska-Buzar Teresa
Stereoselective addition of dialkyl phosphites to di-salicylaldimines bearing the (R,R)-1,2-diaminocyclohexane moiety.
Lewkowski Jarosław, Tokarz Paweł, Lis Tadeusz, Ślepokura Katarzyna
Ferroelectricity in ethylammonium bismuth-based organic–inorganic hybrid: (C2H5NH3)2[BiBr5].
Jakubas Ryszard, Gągor Anna, Winiarski Maciej J., Ptak Maciej, Piecha-Bisiorek Anna, Ciżman Agnieszka
