Repozytorium

Relationship between the optical properties and the structure of a new complex: Nd(III)-isothiocyanate-2,2′-bipyridine.

Autorzy

Natalia Pawlak-Jarosz

Grażyna Oczko

Przemysław Starynowicz

Katarzyna Kot

Rok wydania

2018

Czasopismo

Journal of Molecular Structure

Numer woluminu

1171

Strony

396-403

DOI

10.1016/j.molstruc.2018.05.094

Kolekcja

Naukowa

Język

Angielski

Typ publikacji

Artykuł

Streszczenie

A new compound, [Nd(NCS)3 (2,2′-bipyridine)2(H2O)] (C28H24N8NdO2S3), was obtained and investigated for its photophysical properties. Coordination systems of lanthanide-organic compounds are promising materials with applications as efficient luminophores. Organic ligands with chromophore groups (for example double bonds or aromatic rings) can intensify luminescence efficiency (antenna effect). The title compound crystallizes in a triclinic systemwith the space group P-1 and the following unit cell parameters: a = 9.698 (3), b = 13.000 (4), c = 13.219 (4) Å, α = 110.36 (3), β = 94.12 (2) γ = 97.53 (2)°. The coordination number of the Nd3+ ion is 8. The molecules of 2,2′-bipyridine coordinate to the Nd3+ ion via N atoms. Thus, the neodymium complex, based on this ligand, might have different optical properties from complexes with coordinating Nd–ligand bonds via O atoms bonds only. Additionally, we used another ligand – isothiocyanate ion – inorganic ion, which also coordinates via N atoms. In the absorption and emission spectra of the title compounds at low temperatures, the splitting of the 4f–4f transitions indicates a single low symmetry of the Nd3+ ion in the title compound. This fact confirms our X-ray structural results. The lower nephelauxetic parameter (β), positive bonding parameter (b1/2), and Sinha parameter (δ) indicate a somewhat covalent character of the bond between the metal and the ligand but the NdN,O coordination bonds of [Nd(NCS)3 (2,2′-bipyridine)2(H2O)] indicate a more covalent character than NdO-only bonds but less covalent than NdN-only bonds. The experimental data of the decay time of the 4F3/2 state of the Nd3+ ion for the title compound were fitted using the biexponential function. These values are small and amount to 0.65 and 0.16 μs

Słowa kluczowe

neodymium, bipyridine, antenna effect, crystal structure, UV–Vis spectroscopy

Adres publiczny

http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2018.05.094

Strona internetowa wydawcy

http://www.elsevier.com

Podobne publikacje
2011
  • 30
    Maj 2023
    10:15

    Posiedzenie Rady Dyscypliny Nauki Chemiczne 5/2023

    Rada Dyscypliny Naukowej Nauki Chemiczne   Uprzejmie zapraszam na posiedzenie Nr 5/2023, które odbędzie się dnia 30 maja 2023 r. o godz. 10:15 w trybie zdalnym   Przewodniczący Prof. dr hab. Marcin Stępień     Porządek ...

    MS Teams
  • 27
    Kwiecień 2023
    10:15

    Posiedzenie Rady Dyscypliny Nauki Chemiczne 4/2023

    Rada Dyscypliny Naukowej Nauki Chemiczne   Uprzejmie zapraszam na posiedzenie Nr 4/2023, które odbędzie się dnia 27 kwietnia 2023 r. o godz. 10:15 w trybie zdalnym   Przewodniczący Prof. dr hab. Marcin Stępień     Porządek ...

    MS Teams
  • 25
    Kwiecień 2023
    10:15

    3. posiedzenie Rady Wydziału 2023

     Wrocław, dnia 19 kwietnia 2023 r.   ZAPROSZENIE Uprzejmie zapraszam na 3. posiedzenie Rady Wydziału, które odbędzie się dnia 25 kwietnia 2023 r. o godz. 10.15 (tryb zdalny)   Porządek dzienny: Informacje Dziekana Przyjęcie ...

    MS Teams
  • 17
    Kwiecień 2023
    12:00

    Publiczna obrona pracy doktorskiej mgra MArcina Małeckiego

    Rada Dyscypliny Nauki Chemiczne informuje, że dnia 17 kwietnia 2023 r. o godz. 12:00 na Wydziale Chemii w sali 145 odbędzie siępubliczna obrona rozprawy doktorskiej mgra Marcina Małeckiego pt.:”Układy alkinylowe i poliynowe w projektowaniu ...

    s.145
  • 06
    Kwiecień 2023
    11:15

    3. nadzwyczajne posiedzenie Rady Wydziału 2023

    Wrocław, dnia 3 kwietnia 2023 r.     ZAPROSZENIE Uprzejmie zapraszam na 3. nadzwyczajne posiedzenie Rady Wydziału, które odbędzie się dnia 6 kwietnia 2023 r. o godz. 11.15  (tryb zdalny)      Porządek dzienny: Opinia w sprawie ...

    MS Teams