Repozytorium
Wyszukaj
Kolekcje
Inne
Synthesis and anticancer activity of novel halolactones with β-aryl substituents from simple aromatic aldehydes.
Autorzy
Rok wydania
2013
Czasopismo
Numer woluminu
69
Strony
10414-10423
DOI
10.1016/j.tet.2013.09.094
Kolekcja
Język
Angielski
Typ publikacji
Artykuł
A series of 20 novel racemic iodo-, bromo- and chlorolactones, possessing β-phenyl-γ-lactone or β-phenyl-δ-lactone framework, were synthesized from commercially available aromatic aldehydes in convenient five-step syntheses. Some of them showed noticeable cytotoxic effect against two cancer lines, Jurkat (human leukaemia) and D17 (canine osteosarcoma). The highest activity, comparable with carboplatin, was observed for cis-5-(1-iodoethyl)-4-(4′-isopropylphenyl)dihydrofuran-2-one against Jurkat cell line.
Słowa kluczowe
Lactones, aromating ring, halolactonization, Cytotoxic activity
Adres publiczny
http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2013.09.094
Strona internetowa wydawcy
Podobne publikacje
β-aryl-δ-hydroxy-γ-lactones: synthesis, structural analysis and cytotoxic activity.
Gawdzik Barbara, Wzorek Alicja, Kamizela Angelika, Urbaniak Mariusz, Gładkowski Witold, Lis Magdalena, Obmińska-Mrukowicz Bożena, Białońska Agata
Synthesis and cytotoxic activity of chiral sulfonamides based on the 2-azabicycloalkane skeleton.
Samadaei Mahzeiar, Pinter Matthias, Senfter Daniel, Madlener Sibylle, Rohr-Udilova Nataliya, Iwan Dominika, Kamińska Karolina, Wojaczyńska Elżbieta, Wojaczyński Jacek, Kochel Andrzej
Hydroxy lactones with the gem-dimethylcyclohexane system : synthesis and antimicrobial activity.
Grabarczyk Małgorzata, Wińska Katarzyna, Mączka Wanda, Żarowska Barbara, Białońska Agata, Anioł Mirosław
