Repozytorium

Incorporation of trinuclear lanthanide(III) hydroxo bridged clusters in macrocyclic frameworks.

Autorzy

Michał J. Kobyłka

Katarzyna Ślepokura

Maria Acebrón Rodicio

Marta Paluch

Jerzy Lisowski

Rok wydania

2013

Czasopismo

Inorganic Chemistry

Numer woluminu

52

Strony

12893-12903

DOI

10.1021/ic400508y

Kolekcja

Naukowa

Język

Angielski

Typ publikacji

Artykuł

Streszczenie

A cluster of lanthanide(III) or yttrium(III) ions, Ln33-OH)2, (Ln(III) = Nd(III), Sm(III), Eu(III), Gd(III), Tb(III), Dy(III), Yb(III), or Y(III)) can be bound in the center of a chiral macrocyclic amines H3L1R, H3L1S, and H3L2S obtained in a reduction of a 3 + 3 condensation product of (1R,2R)- or (1S,2S)-1,2-diaminocyclohexane and 2,6-diformyl-4-methylphenol or 2,6-diformyl-4-tertbutylphenol. X-ray crystal structures of the Nd(III), Sm(III), Gd(III), Dy(III), and Y(III) complexes reveal trinuclear complexes with Ln(III) ions bridged by the phenolate oxygen atoms of the macrocycle as well as by μ3-hydroxo bridges. In the case of the Nd(III) ion, another complex form can be obtained, whose X-ray crystal structure reveals two trinuclear macrocyclic units additionally bridged by hydroxide anions, corresponding to a [Ln33-OH)]22-OH)2 cluster encapsulated by two macrocycles. The formation of trinuclear complexes is confirmed additionally by 1H NMR, electrospray ionization mass spectrometry (ESI MS), and elemental analyses. Titrations of free macrocycles with Sm(III) or Y(III) salts and KOH also indicate that a trinuclear complex is formed in solution. On the other hand, analogous titrations with La(III) salt indicate that this kind of complex is not formed even with the excess of La(III) salt. The magnetic data for the trinuclear Gd(III) indicate weak antiferromagnetic coupling (J = −0.17 cm–1) between the Gd(III) ions. For the trinuclear Dy(III) and Tb(III) complexes the χMT vs T plots indicate a more complicated dependence, resulting from the combination of thermal depopulation of mJ sublevels, magnetic anisotropy, and possibly weak antiferromagnetic and ferromagnetic interactions.

Adres publiczny

http://dx.doi.org/10.1021/ic400508y

Strona internetowa wydawcy

https://www.acs.org/content/acs/en.html

  • 13
    Lipiec 2021
    10:15

    6. posiedzenie Rady Dyscypliny Naukowej

    Rada Dyscypliny Naukowej Nauki Chemiczne   Uprzejmie zapraszam na posiedzenie Nr 6/2021, które odbędzie się dnia 13 lipca 2021 r. o godz. 10:15 w trybie zdalnym   Przewodniczący Prof. dr hab. Marcin Stępień     Porządek ...

  • 09
    Lipiec 2021
    11:00

    Publiczna obrona rozprawy doktorskiej mgr inż. Doroty Dudek

    zdalnie (aplikacja Teams)
  • 08
    Lipiec 2021
    10:00

    1. nadzwyczajne posiedzenie Rady Wydziału

    Wrocław, dnia 1 lipca 2021 r.          ZAPROSZENIE Uprzejmie zapraszam na 1. nadzwyczajne posiedzenie Rady Wydziału, które odbędzie się dnia 8 lipca 2021 r. (czwartek)  o  godz. 10.00    (tryb zdalny)     Porządek ...

  • 29
    Czerwiec 2021
    09:00
  • 22
    Czerwiec 2021
    01:00

    3. posiedzenie Rady Wydziału

    Wrocław, dnia 16 czerwca 2021 r.          ZAPROSZENIE Uprzejmie zapraszam na 3. posiedzenie Rady Wydziału, które odbędzie się dnia 22 czerwca 2021 r.  o  godz. 13.00    (tryb zdalny)     Porządek dzienny: Informacje ...