Repozytorium

Copper(II) and amylin analogues: a complicated relationship

Autorzy

Mawadda Alghrably

Dorota Dudek

Abdul-Hamid Emwas

Łukasz Jaremko

Mariusz Jaremko

Magdalena Rowińska-Żyrek

Rok wydania

2020

Czasopismo

Inorganic Chemistry

Numer woluminu

59

Strony

2527-2535

DOI

10.1021/acs.inorgchem.9b03498

Kolekcja

Naukowa

Język

Angielski

Typ publikacji

Artykuł

Streszczenie

Protein aggregation has attracted substantial interest because of its role in causing many serious illnesses, such as neurodegenerative diseases and type II diabetes. Recent studies have shown that protein aggregation can be prevented by forming metal ion complexes with a target protein, which affects their conformation in solution and their physical properties, such as aggregation. Thus, understanding the interactions between aggregating molecules and bioactive metal ions such as Cu2+ is beneficial for new drug discovery. Pramlintide, a synthetic peptide drug, and its natural counterpart rat amylin are known to be resistant to aggregation because of the presence of proline residues, which are usually β-sheet “breakers” within their amino acid sequence. Here, we investigate the Cu2+ coordination properties of pramlintide and rat amylin using nuclear magnetic resonance, circular dichroism, electron paramagnetic resonance, ultraviolet–visible spectroscopy, potentiometry, and mass spectrometry. We test the influence of Cu2+ on the aggregation properties of these amylin analogues with thioflavin T assays. We find that both peptides form stable complexes with Cu2+ with similar affinities at a 1:1 ratio. The N-termini of both peptides are involved in Cu2+ binding; His18 imidazole is an equally attractive binding site in the case of pramlintide. Our results show that Cu2+ ions influence the aggregation of pramlintide, but not that of rat amylin.

Słowa kluczowe

Peptides and proteins, Ligands, Monomers, Ions Rodent models

Licencja otwartego dostępu

CC-BY-NC

Licencja ta pozwala na kopiowanie, zmienianie, remiksowanie, rozprowadzanie, przedstawienie i wykonywanie utworu jedynie w celach niekomercyjnych. Warunek ten nie obejmuje jednak utworów zależnych (mogą zostać objęte inną licencją).

Pełny tekst licencji: https://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0/legalcode

Adres publiczny

http://dx.doi.org/10.1021/acs.inorgchem.9b03498

Strona internetowa wydawcy

https://www.acs.org/content/acs/en.html

Podobne publikacje
2012

Binding ability of aminophosphonates containing imidazole and pyridine as additional donor systems.

Pyrkosz Monika J., Goldeman Waldemar, Gumienna-Kontecka Elżbieta

2010
  • 30
    Czerwiec 2020
    10:15

    Rada Dyscypliny Naukowej i Rada Wydziału 30.06.2020 ( porządek obrad)

    ZAPROSZENIE Uprzejmie zapraszam na 6. posiedzenie Rady Dyscypliny Naukowej, które odbędzie się dnia 30 czerwca 2020 r.  o  godz. 10:15   (w trybie zdalnym). Porządek obrad: I. Sprawy osobowe: Powołanie promotora rozprawy doktorskiej ...

    zdalnie
  • 18
    Czerwiec 2020
    10:15

    Posiedzenie Rady Dyscypliny Naukowej oraz Posiedzenie Rady Wydziału 18.06.2020

    Uprzejmie zapraszam na 5. posiedzenie Rady Dyscypliny Naukowej Nauki Chemiczne oraz 3. posiedzenie Rady Wydziału, które odbędą się w dniu 18 czerwca 2020 r.  (czwartek) w godzinach :  godz. 10:15  -Posiedzenie Rady Dyscypliny Naukowej   ...

    zdalnie
  • 18
    Czerwiec 2020
    10:15

    Rada Dyscypliny Naukowej i Rada Wydziału 18.06.2020 ( porządek obrad)

    ZAPROSZENIE Uprzejmie zapraszam na 5. posiedzenie Rady Dyscypliny Naukowej, które odbędzie się dnia 18 czerwca 2020 r.  o  godz. 10:15   (w trybie zdalnym). Porządek obrad: I. Sprawy osobowe: Powołanie promotora rozprawy doktorskiej ...

    zdalnie
  • 17
    Czerwiec 2020
    12:15

    WYKŁAD PRZEDHABILITACYJNY DR BARTOSZA SZYSZKO

    Dr Bartosz Szyszko  Rozbudowane porfirynoidy - makrocykliczne przełączniki i elementy konstrukcyjne układów supramolekularnych[Bartosz Szyszko - Autoreferat]Link do rozmowy na Zoom: https://zoom.us/j/99624144500 Po otwarciu linka proszę ...

    Zoom
  • 03
    Marzec 2020
    12:15

    Rada Wydziału 03.03.2020 ( porządek obrad)

    ZAPROSZENIE Uprzejmie zapraszam na 2. posiedzenie Rady Wydziału, które odbędzie się dnia 3 marca 2020 r.  o  godz. 12.15  w sali 145.   Porządek dzienny:   1. Informacje Dziekana  2. Sprawy dydaktyczne  3. Sprawy osobowe:      ...

    sala 145