Repozytorium

Electron localization function study on the chemical bonding in a real space for tetrahedrane, cubane, adamantane, and dodecahedrane and their perfluorinated derivatives and radical anions.

Autorzy

Sławomir Berski

Agnieszka J. Gordon

Zdzisław Latajka

Rok wydania

2014

Czasopismo

Journal of Physical Chemistry A

Numer woluminu

118

Strony

4147-4156

DOI

10.1021/jp501838g

Kolekcja

Naukowa

Język

Angielski

Typ publikacji

Artykuł

Streszczenie

The nature of chemical bonding in caged cycloalkanes CnXn, CnFn(-•), (n = 4, 8, 20; X = H, F), and C10X16, C10F16(-•), (X = H, F) has been investigated using topological analysis of the ELF function, electron density, and the Laplacian of electron density at density functional theory (DFT) level. The bonding analysis performed for the perfluorinated radical anion of dodecahedrane (C20F20(-•)), bestowing an additional electron, shows an unexpected local maximum of the ELF inside the carbon cage. The presence of such an attractor confirms the sigma stellation concept presented by Irikura (J. Phys. Chem. A 2008, 112, 983) and essential change of the electron localization inside the cage. The basin belongs to the rare asynaptic type, V(asyn), and its mean electron population is 0.26 (0.36e). The value of the integrated spin density, 0.13e, shows that both spin-up and spin-down electrons reside in the vicinity of the cage center. A similar attractor has been found for perfluorinated radical anion of adamantane (C10F16(-•)). However, the saturation of the basis set suggests that such an attractor may be an artifact. For both caged perfluorinated tetrahedrane and cubane (CnFn (-•), n = 4, 8), no valence attractors are present inside the cage. Unpaired electron density is concentrated mainly on the C-C bonding basins. The results obtained in this study are complementary to those based on the molecular orbital theory presented by Irikura.

Adres publiczny

http://dx.doi.org/10.1021/jp501838g

Strona internetowa wydawcy

https://www.acs.org/content/acs/en.html

Podobne publikacje
  • 30
    Maj 2023
    10:15

    Posiedzenie Rady Dyscypliny Nauki Chemiczne 5/2023

    Rada Dyscypliny Naukowej Nauki Chemiczne   Uprzejmie zapraszam na posiedzenie Nr 5/2023, które odbędzie się dnia 30 maja 2023 r. o godz. 10:15 w trybie zdalnym   Przewodniczący Prof. dr hab. Marcin Stępień     Porządek ...

    MS Teams
  • 27
    Kwiecień 2023
    10:15

    Posiedzenie Rady Dyscypliny Nauki Chemiczne 4/2023

    Rada Dyscypliny Naukowej Nauki Chemiczne   Uprzejmie zapraszam na posiedzenie Nr 4/2023, które odbędzie się dnia 27 kwietnia 2023 r. o godz. 10:15 w trybie zdalnym   Przewodniczący Prof. dr hab. Marcin Stępień     Porządek ...

    MS Teams
  • 25
    Kwiecień 2023
    10:15

    3. posiedzenie Rady Wydziału 2023

     Wrocław, dnia 19 kwietnia 2023 r.   ZAPROSZENIE Uprzejmie zapraszam na 3. posiedzenie Rady Wydziału, które odbędzie się dnia 25 kwietnia 2023 r. o godz. 10.15 (tryb zdalny)   Porządek dzienny: Informacje Dziekana Przyjęcie ...

    MS Teams
  • 17
    Kwiecień 2023
    12:00

    Publiczna obrona pracy doktorskiej mgra MArcina Małeckiego

    Rada Dyscypliny Nauki Chemiczne informuje, że dnia 17 kwietnia 2023 r. o godz. 12:00 na Wydziale Chemii w sali 145 odbędzie siępubliczna obrona rozprawy doktorskiej mgra Marcina Małeckiego pt.:”Układy alkinylowe i poliynowe w projektowaniu ...

    s.145
  • 06
    Kwiecień 2023
    11:15

    3. nadzwyczajne posiedzenie Rady Wydziału 2023

    Wrocław, dnia 3 kwietnia 2023 r.     ZAPROSZENIE Uprzejmie zapraszam na 3. nadzwyczajne posiedzenie Rady Wydziału, które odbędzie się dnia 6 kwietnia 2023 r. o godz. 11.15  (tryb zdalny)      Porządek dzienny: Opinia w sprawie ...

    MS Teams