Repozytorium

Lanthanide complexes with phosphorylated 2-naphthylsulfonamides ligands as electromagnetic radiation converters.

Autorzy

Ewa Kasprzycka

Victor A. Trush

Lucjan B. Jerzykiewicz

Vladimir M. Amirkhanov

Adam Watras

Jerzy Sokolnicki

Oscar L. Malta

Paula Gawryszewska

Rok wydania

2019

Czasopismo

Dyes and Pigments

Numer woluminu

160

Strony

439-449

DOI

10.1016/j.dyepig.2018.08.015

Kolekcja

Naukowa

Język

Angielski

Typ publikacji

Artykuł

Streszczenie

The lanthanide complexes of the type Na[Ln(L)4] (LnL1) (Ln = Nd3+, Eu3+, Tb3+, Yb3+), with di(4-methylphenyl) (2-naphthyl)sulfonylamidophosphate (HL1), as well as sodium salt (NaL), were synthesized. Single-crystal X-ray diffraction, IR, absorption and emission spectroscopies at 300, 77 and 4 K were used to characterize the compounds. The ligand-to-metal energy transfer processes were analyzed. The dominant role of the ligand singlet state in intramolecular energy transfer processes was discussed and the main channels of the ligand-to-metal energy transfer for EuL1 are proposed as S15G3, 5G6, 5D4,5L6 with a fast contribution and S1 → T15D1 with a slow contribution. The calculations of nonradiative rates of energy transfer covered the higher lying excited levels of Eu3+ (5DJ, 5LJ, 5GJ).

The participation of both the multipolar and exchange mechanisms was considered. The number of parameters determined for LnL1 such as: experimental intensity parameters (Ωλ), radiative (Arad) and non-radiative (Anrad) decay rates, emission lifetimes (τ), theoretical and experimental quantum yields were compared with the data for lanthanide complexes with dimethyl (2-naphthyl)sulfonylamidophosphate (LnL2). The strong temperature dependence of the excited 5D4 level lifetime of TbL1 was recorded in the range of 30 μs – 2 ms, in the temperature range 300–77 K. This phenomenon could be used in chemical thermometry.

Słowa kluczowe

Lanthanide, Phosphorylated sulfonamides, energy transfer, spectroscopy, crystal structure, Judd–Ofelt theory

Adres publiczny

https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2018.08.015

Strona internetowa wydawcy

http://www.elsevier.com

Podobne publikacje
2020

How minor structural changes generate major consequences in photophysical properties of RE coordination compounds : resonance effect, LMCT state.

Kasprzycka Ewa, Carneiro Neto Albano N., Trush Victor A., Jerzykiewicz Lucjan, Amirkhanov Vladimir M., Malta Oscar L., Legendziewicz Janina, Gawryszewska Paula

2016

Structural and spectroscopic properties of Nd complexes with sulfonylamidophosphate type ligands.

Kasprzycka Ewa, Trush Victor A., Jerzykiewicz Lucjan, Amirkhanov Vladimir M., Gawryszewska Paula

2021

Nd3+ and Yb3+ complexes with N-(diphenylphosphoryl)pyrazine-2-carboxamide as UV-NIR radiation converters and single-ion magnets.

Pham Yen Hoang, Trush Viktor A., Korabik Maria, Amirkhanov Volodymyr M., Gawryszewska Paula

  • 28
    Październik 2021
    12:00

    Publiczna obrona rozprawy doktorskiej mgr Wioletty Szaniawskiej (Gul)

    zdalnie (MS Teams)
  • 22
    Październik 2021
    11:00

    Publiczna obrona rozprawy doktorskiej mgr Yuliyi Toporivskiej

    Uprzejmie informujemy, że w dniu 22 października 2021 r. o godz. 11:00 odbędzie się publiczna obrona rozprawy doktorskiej mgr Yuliyi Toporivskiej na temat: "Efficient chelating agents for Zr(IV) ions: design, synthesis and thermodynamic ...

    zdalnie (MS Teams)
  • 19
    Październik 2021
    10:15

    5. posiedzenie Rady Wydziału Chemii

     Wrocław, dnia  12 października 2021 r.   ZAPROSZENIE Uprzejmie zapraszam na 5. posiedzenie Rady Wydziału, które odbędzie się dnia 19 października 2021 r.  o  godz. 10.15   (tryb zdalny)   Porządek dzienny: Informacje ...

    zdalnie
  • 14
    Październik 2021
    01:15

    Publiczna obrona pracy doktorskiej mgr Martyny Ksiądzyny

    zdalnie (MS Teams)
  • 28
    Wrzesień 2021
    12:00

    Publiczna obrona pracy doktorskiej mgr Patrycji Męcik

    zdalnie (MS Teams)